mimaTech fornisce un supporto normativo completo per i Dispositivi Medici durante l'intero ciclo di vita del prodotto.

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Il nostro supporto tecnico si focalizza sulla varietá dei prodotti di riferimento nel Regolamento (UE) 2017/745 per i dispositivi medici e nel Regolamento (UE) 2017/746 per i dispositivi medici per le diagnosi in vitro, il cui quadro normativo è complesso. A causa dell’entrata in vigore di questi regolamenti,  é necesarrio adattare sia i nuovi prodotti, sia molti dei prodotti già in commercio per adeguarli alle nuove esigenze normative.

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Accompagniamo i nostri clienti fornendo supporto strategico tecnico, legale, documentario e gestionale, per garantire la conformità normativa, in base alle esigenze di ogni mercato.