Revisione di ingredienti, materie prime e formule in base ai requisiti normativi

Dichiarazione di responsabilitá

Notifica nel portale europeo (CPNP)

Preparazione della documentazione informativa sul prodotto (PIF - parte A)

Valutazione di sicurezza (PIF - parte B)

Schede tecniche e schede di sicurezza (TDS / MSDS)

Revisione dell'etichettatura e adeguamento al regolamento CLP 1272/2008

Risposte a carenze delle autorità competenti

Codice nazionale delle parafarmacie (Spagna)

Consulenza regolatoria